TikaEvidence:研究者主導試験の監督

作成者: Manish Sharma|2026/11/09 10:10:31

TikaMobile、研究者主導およびスポンサー主導の研究を1つのポートフォリオに統合する「TikaEvidence」を発表

マイルストーン、予算、承認決定を1つのエビデンス・ポートフォリオに集約、プロトコルのレビューはMicrosoft Wordで継続

ニューヨーク、2026年10月29日 —TikaMobileは本日、 TikaEvidenceおよびStudiesを発表しました。このソフトウェアは、メディカルアフェアーズ部門に対し、研究者主導試験、企業主催の実世界エビデンス(REW)プログラム、および共同研究に関する情報を、単一かつ最新のビューで提供します。 「TikaEvidence and Studies」は、メディカルアフェアーズチーム向けに構築された連携製品群であるTikaMobileの「Medical Affairs OS」の一部です。

エビデンスの創出においてメディカル・アフェアーズがより大きな役割を担うようになる中、その研究の多くは依然として電子メール、スプレッドシート、共有ドライブを通じて追跡されています。そのため、どの研究が予定通りに進んでいるのか、誰が何を承認したのかを把握することが困難になっています。

TikaEvidence and Studiesは、以下の4つの領域でこうした業務をカバーします:

  • すべての研究を1つのポートフォリオに集約:研究者、研究機関、マイルストーン、予算、文書を一元管理し、現場チームが既に使用しているプロフィールと連携させます。
  • マイルストーンの追跡:遅延している研究は早期にフラグが立てられ、機関内審査委員会(IRB)の承認などの重要な日付は記録として残されます。
  • Microsoft Word でのプロトコルレビュー:医療、法務、コンプライアンスの各担当者が、すでに使い慣れたツールである Word Online でプロトコルをレビューできます。
  • 理由を明記した承認・却下:すべての決定には審査者の氏名と理由が記録され、承認されたプロトコルはロックされます。

また、チームは複数の試験の最新文書をまとめて取得し、委員会による審査に提出することも可能です。

「エビデンスの創出は、メディカルアフェアーズの最も重要な業務の一つになりつつあり、スプレッドシート以上のツールが求められています」と、TikaMobileのCEOであるマニッシュ・シャルマ氏は述べています。「私たちは、TikaEvidenceをメディカルアフェアーズにおける治験監督の未来形と捉えています。リーダーは各治験の進捗状況を一目で把握でき、審査担当者は引き続きWordで作業を続けることができます。」

『TikaEvidence』および『Studies』は、メディカル・アフェアーズ部門における治験管理のために設計されており、TikaMSL内のオプションモジュールとして、あるいは独立したアプリケーションとして利用可能です。詳細については、tikamobile.com/medical-affairs/evidence-and-studies をご覧ください。デモのご依頼は、lp.tikamobile.com/demo までお進みください。

TikaMobileについて

TikaMobileは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器企業向けに、ライフサイエンス分野のCRMおよびメディカルアフェアーズ向けプラットフォームソフトウェアを開発しています。 同社の製品には、フィールドメディカルチーム向けのMSL CRMである「TikaMSL」のほか、「TikaInsights」、「TikaMedInfo」、「TikaConference」、「TikaSpeaker Bureau」、「TikaEvidence and Studies」、「TikaValue and Outcomes」、「TikaMarket Access」などがあります。 これらの製品は、組み合わせて使用することも、企業の既存の CRM と併用することも可能です。TikaMobile はニューヨークに本社を置いています。詳細については、www.tikamobile.com をご覧ください。

メディアお問い合わせ先

マニッシュ・シャルマ(Manish Sharma)、TikaMobile CEO
MSharma@TikaMobile.com
+1 (646) 650-5545
485 Madison Ave, 7th Floor, New York, NY 10022