VEO ist der Fachbereich innerhalb eines Pharma- oder Biotech-Unternehmens, der Daten zur klinischen Wirksamkeit, gesundheitsökonomische Modellierung und Ergebnisse aus der Praxis zu einer einheitlichen Wertdarstellung zusammenführt. Ihre Aufgabe besteht darin, quantitativ und glaubwürdig nachzuweisen, dass eine Therapie nicht nur wirkt, sondern auch einen bedeutenden gesundheitlichen Nutzen zu vertretbaren Kosten bietet und damit Aufsichtsbehörden, Kostenträger, Ärzte und letztlich auch die Patienten überzeugt.
Durch die Zusammenführung von Medical Affairs, Health Economics & Outcomes Research (HEOR) und Market Access verwandelt VEO fragmentierte Daten in ein integriertes Evidenzpaket. Dieses Paket bildet die Grundlage für Zulassungsanträge, Erstattungsverhandlungen, die Aufnahme in Behandlungsleitlinien und die Positionierung nach der Markteinführung – wodurch VEO zu einem Dreh- und Angelpunkt für den zeitnahen Zugang der Patienten und nachhaltigen kommerziellen Erfolg wird.
Während der Entwicklung identifiziert VEO Evidenzlücken frühzeitig genug, um die Wahl der Endpunkte und die Auswahl der Vergleichspräparate zu beeinflussen. Bei der Markteinführung liefert das Unternehmen fundierte Wertdossiers und Modelle zu den Auswirkungen auf das Budget, die die Aufnahme in die Arzneimittellisten beschleunigen. In der Reifephase wertet die Funktion elektronische Gesundheitsakten und Register aus, um die langfristige Wirksamkeit nachzuweisen und den Marktanteil gegenüber neuen Marktteilnehmern zu sichern.